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• 研發(fā)注冊(cè)人員
  職責(zé)要求：

   

  1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的工藝研究、質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究以及藥理研究等項(xiàng)目的實(shí)施；

   

  2.負(fù)責(zé)對(duì)科研技術(shù)資料、實(shí)驗(yàn)記錄、課題總結(jié)報(bào)告、小試中試階段的總結(jié)資料及時(shí)歸檔；

   

  3.負(fù)責(zé)注冊(cè)相關(guān)政策的研究，注冊(cè)產(chǎn)品資料的報(bào)批；

   

  4.負(fù)責(zé)研制樣品的實(shí)驗(yàn)及管理。

   ···
• QA
  職責(zé)要求：

   

  1.負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全過(guò)程的監(jiān)控；

   

  2.處理相應(yīng)的偏差、變更、CAPA，審核記錄；

   

  3.QA崗位文件的起草、修訂、審核；

   

  4.配合執(zhí)行各項(xiàng)驗(yàn)證。

   

  任職要求：

   

人事部電話：0535-6475955-8585

簡(jiǎn)歷接收郵箱：juxianyaoye@126.com